中文名稱：甲烷磺酸(三叔丁基膦基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)
C A S 號：1445086-17-8
分 子 式：C25H40NO3PPdS
分 子 量：572.05
外 觀：棕色固體
規(guī) 格：98%
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產(chǎn)品詳情
第三代Buchwald預催化劑P(t-Bu)3 Pd G3，雜化鈀環(huán)配合物含有體積大且富含電子的單齒磷礦，能夠有效穩(wěn)定Pd(0)，如P(t-Bu)3和PCy3，已被證明在不同的過程中，如Suzuki, Stille和Hartwig-Buchwald反應中增加不同氮和磷衍生鈀環(huán)的活性．在甲磺酸(三-叔丁基膦基)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)(即P(t-Bu)3Pd G3)的催化劑作用下，實現(xiàn)芳基二鹵代物和芳基二錫烷的 Stille交叉偶聯(lián)室溫聚合方法?？捎糜诤铣捎糜谥委煱籽 ⒘馨土龊蛯嶓w腫瘤的4-(1H-咪唑- 5-基)-1H-吡咯[2,3 - b]吡啶。用于Mizoroki-Heck偶聯(lián)反應。催化室溫下Stille 聚合實現(xiàn)無缺陷交替共軛聚合物.
1.pd催化s-BuB(OH)與4-氯苯甲醚的交叉偶聯(lián)反應。
2.pd催化仲烷基硼酸與芳基氯化物的交叉偶聯(lián)反應。
3.pd催化的二烷基三氟硼酸酯與芳基氯化物的交叉偶聯(lián)反應。
相關資料
1.WO 2013184198.
2.Chemical Science, 4(3), 916-920; 2013。DOI:10.1039/C2SC20903A.
3.Organic Letters, 16(16), 4296-4299; 2014。DOI:10.1021/ol502014b.
4.Science (Washington, DC, United States), 362(6415), 670-674; 2018.
DOI:10.1126/science.aat2299.
5.CN 115055066 A.
6.CN 113603868 A .
7.WO 2019185631 A1.
8.WO 2019112968 A1.
9.WO 2018115362 A1.
10.WO 2018039232 A1.
11.Nature (London, United Kingdom) (2022), 604(7904), 92-97.
DOI:10.1038/s41586-022-04491-w.
12. ACS Catalysis (2021), 11(20), 12815-12820.DOI:10.1021/acscatal.1c03491.
13.ACS Catalysis (2020), 10(1), 73-80.DOI:10.1021/acscatal.9b04353.
14.Org. Process Res. Dev. 2020, 24, 10, 1948–1954.
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00018.
15.Organometallics (2019), 38(1), 81-84.DOI:10.1021/acs.organomet.8b00322.
16.Reaction Chemistry & Engineering (2018), 3(3), 301-311.DOI:10.1039/C8RE00032H.
17.Journal of the American Chemical Society (2017), 139(23), 7721-7724.
DOI:10.1021/jacs.7b04024.
18. Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(51), 15920-15924.
DOI:10.1002/anie.201609598.
19.Journal of the American Chemical Society (2014), 136(40), 14027-14030.
DOI:10.1021/ja508815w.
20.Advanced Synthesis & CatalysisVolume,2022,9,16,364.
https://doi.org/10.1002/adsc.202101501.
21.Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61(16), e202115969.
DOI:10.1002/anie.202115969.
22.New J.Chem., 2020,44,12815.https://doi.org/10.1039/D0NJ01708F.
23.Phys.Chem.Chem.Phys.,2022,24,8970.https://doi.org/10.1039/D1CP05884C.
24.Org. Chem. Front. , 2020 , 7 , 1206.https://doi.org/10.1039/D0QO00182A.
25.Chem. Soc. Rev. , 2011 , 40 , 5084.https://doi.org/10.1039/C1CS15071E.
26.Dalton Trans. , 2012 , 41 , 9135.https://doi.org/10.1039/C2DT30321C.
27.Chem. Commun. , 2005 , 4714.https://doi.org/10.1039/B506245D.
28.Org. Biomol. Chem. , 2014 , 12 , 872.https://doi.org/10.1039/C3OB42297F.
29.Mater. Chem. Front. , 2017 , 1 , 2292.https://doi.org/10.1039/C7QM00298J.
30.Chem. Soc. Rev. , 2010 , 39 , 2891.https://doi.org/10.1039/B821314N.
